本公司基于對ICH的深入理解和QbD的研發理念，提供一站式CRO服務。以專業的知識和嚴格的標準，向客戶提供（化學、多肽）藥物的藥學研究、臨床服務和注冊服務，滿足客戶仿制藥一致性評價、生物等效性臨床等不同階段的需求。

根據不同的客戶需求，CRO服務可按照三種商業模式開展：傳統模式、結果導向模式、風險共擔模式。“傳統模式”：依據合同收取研發服務費用，但不承擔研發失敗風險；“結果導向模式”：設置幾個“里程碑”，按照合同進度付費，完成某一階段之后藥企向CRO支付相應比例的服務費；“風險共擔模式”：采用項目深度合作的方式，與藥企共擔風險、共享收益。

藥學服務

原料藥研究：符合國際國內監管要求的工藝路線研究，從毫克級到千克級的雜質等特定化合物的合成研究，晶型研究、晶型篩選、結晶工藝的開發和優化。API中試到商業生產的指導等。

制劑研究：以滿足臨床要求為導向開展處方工藝研究，參比制劑選擇、解析與研究，制劑處方篩選和確定，制劑工藝DoE研究，制劑中試到商業生產的指導等。

質量研究：符合CDE申報要求的制劑、原料藥質量控制策略設計，分析方法開發和驗證，雜質對照品標定與供給，元素雜質質量研究，基因毒性雜質識別與控制等。

臨床服務

臨床研究籌備：臨床試驗研究者和研究中心篩選，研究中心合同簽署，倫理申報，臨床備案等；

臨床研究實施：受試者的招募、篩選、入組、隨訪等管理，臨床試驗監查和進程的管理，臨床試驗物資、生物樣本的管理等；

臨床項目管理：與研究者，申辦者,倫理機構，分析檢測，統計方等各方的日常聯絡和協調，協助研究者完成安全性事件的報告、總結報告，配合稽查、監查工作，協助完成中心關閉工作等。

注冊審批服務

注冊申報可行性評估和申報策略設計，申報資料的審核、修訂和完善，CTD格式申報資料的整理及遞交，注冊申報問題的咨詢及解答，協助注冊檢驗和質量標準復核、送樣，注冊全程跟蹤、溝通、反饋和問題解決直至獲得批件。